Bei Patienten, die mit dem experimentellen Impfstoff von Moderna in Kombination mit Keytruda von Merck behandelt wurden, war das Wiederauftreten des Krebses um 49 % geringer als bei Patienten, die nur Keytruda erhielten.
Moderna $MRNA-Aktie stieg um fast 4% am Dienstagnachdem das Unternehmen positive Daten aus einer klinischen Studie der frühen Phase bekannt gegeben hatte, in der die kombinierte Anwendung eines experimentellen Krebsimpfstoffs mit dem Krebsmedikament Keytruda von Merck $MRK an Patienten mit Melanom im Spätstadium getestet wurde.
Die Studieklinisch bedeutsame Ergebnisse wurden bekannt gegeben Montag bei der Jahresversammlung der American Society of Clinical Oncology in Chicago.
An der Phase-2b-Studie nahmen 157 Patienten mit Melanom im Stadium drei oder vier teil, bei denen die Mehrzahl ihrer Tumore operativ entfernt wurde. Etwa zwei Drittel der Patienten wurden mit dem experimentellen Impfstoff mRNA-4157 (V940) von Moderna und Keytruda von Merck behandelt; das verbleibende Drittel wurde nur mit Keytruda behandelt.
Nach etwa drei Jahren hatten Patienten, die die Kombinationsbehandlung erhielten, ein um 49 Prozent geringeres Risiko eines Krebsrückfalls oder Todesfalls als Menschen, die nur mit Keytruda behandelt wurden. Das Risiko einer Ausbreitung des Krebses war um 62 Prozent geringer.
Etwa 75 % der Patienten, die die Kombinationsbehandlung erhielten, waren zweieinhalb Jahre nach Beginn der Kombinationsbehandlung am Leben, im Vergleich zu 56 %, die nur Keytruda erhielten.
„Diese Erkenntnisse bekräftigen unser Engagement, diese innovative Behandlung in Zusammenarbeit mit Merck voranzutreiben. Wir sind entschlossen, die mRNA-Technologie zu nutzen, um die Krebstherapie potenziell zu verändern und die Behandlungsergebnisse für die Patienten zu verbessern“, sagte der Senior Vice President und Leiter für Entwicklung, Therapeutik und Onkologie von Moderna in einer Pressemitteilung.
Der Krebsimpfstoff von Moderna verwendet dieselbe mRNA-Technologie, die auch bei der Entwicklung des COVID-19-Impfstoffs zum Einsatz kam.
Der personalisierte Krebsimpfstoff ist maßgeschneidert zur einzigartigen genetischen Signatur des Tumors jedes Individuums. Forscher analysieren die Gene eines Patienten und seinen Tumor, um bis zu 34 Mutationen zu finden, die dem Körper helfen könnten, den Krebs zu bekämpfen. Diese Mutationen werden dann verwendet, um ein mRNA-Molekül zu laden, das dem Immunsystem des Patienten Anweisungen gibt, wie es die Mutationen am besten bekämpfen kann, die nur auf den Krebszellen gefunden werden.
Moderna gab bekannt, dass das Unternehmen eine Phase-3-Studie begonnen hat, um die Kombinationsbehandlung bei Patienten mit Hochrisiko-Melanom und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zu testen.
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