Ozempic-Konkurrenten, psychedelische Aktien und Moderna nach COVID

Diaschau beginnen

Bild für Artikel mit dem Titel Ozempic-Konkurrenten, Psychedelika-Aktien und Moderna nach COVID: Pharma-News-Überblick — Grafik: Images: Bloomberg / Contributor, SOPA Images / Contributor, Sarah Silbiger / Stringer, Dado Ruvic

NeuseelandPharma und Strukturtherapeutika beide kündigten neue Ergebnisse aus klinischen Tests für ihre experimentellen Medikamente zur Gewichtsabnahme an. Die Aktie mehrerer Unternehmen für psychedelische Medikamente fielen am Mittwoch, nachdem ein Beratungsausschuss der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) den Einsatz einer MDMA-gestützten Therapie für PTBS nicht empfohlen hatte. Moderna gab bekannt, dass es FDA-Zulassung für RSV-Impfstoff.

Schauen Sie sich diese Geschichten und weitere Highlights aus der Pharmabranche dieser Woche an.

Vorherige Folie

Nächste Folie

2 / 10

Aktienkurs eines Herstellers von Gewichtsverlustmedikamenten steigt aufgrund durchgesickerter klinischer Daten

Frühere Studien haben gezeigt, dass Survodutid-Anwender innerhalb von 46 Wochen fast 15 % ihres Gewichts verlieren.

Die Aktie von Zealand Pharma zunächst sprang um 7% am Donnerstag, nachdem Ergebnisse aus einer klinischen Studie der Phase 2 zu seinem experimentellen Medikament zur Gewichtsabnahme durchgesickert sind. Die durchgesickerte Zusammenfassung enthüllte bisher nicht veröffentlichte Daten darüber, wie Survodutid dazu half, eine Leberfibrose (Vernarbung) zu verringern, ohne eine Fettlebererkrankung mit der als metabolische Dysfunktion assoziierten Steatohepatitis (MASH) bekannten Zustand zu verschlechtern.

Mehr erfahren

Vorherige Folie

Nächste Folie

3 / 10

Psychedelika-Aktien stürzten ab, nachdem MDMA-gestützte PTBS-Therapie einen Rückschlag erlitt

Die FDA muss bis August entscheiden, ob sie die experimentelle Behandlung genehmigt.

Die Aktien mehrerer Unternehmen, die an der Entwicklung psychedelischer Medikamente zur Behandlung psychischer Störungen arbeiten, fielen am Mittwoch, einen Tag, nachdem ein Beratungsausschuss der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) beschlossen hatte, den Einsatz von MDMA zur Behandlung von posttraumatischen Belastungsstörungen (PTBS) nicht zu empfehlen. Mehr erfahren

Vorherige Folie

Nächste Folie

4 / 10

Ein FDA-Beratungsausschuss lehnte den Einsatz von MDMA zur Behandlung von PTBS ab

Die Sitzung des FDA-Beratungsausschusses fand am Dienstag bis 17:30 Uhr statt.

Die Food and Drug Administration hat am Dienstag beschlossen, die Verwendung der Partydroge MDMA, auch bekannt als Ecstasy oder Molly, zur Behandlung von posttraumatischen Belastungsstörungen (PTBS) nicht zu empfehlen.

Mehr erfahren

Vorherige Folie

Nächste Folie

5 / 10

Vielversprechende Testdaten für den Hautkrebsimpfstoff von Moderna-Merck lassen die Aktie steigen

Moderna leitet zusammen mit Keytruda Phase-3-Studien zum Einsatz seines Krebsimpfstoffs bei Patienten mit Melanom und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ein.

Bild: Dado Ruvic (Reuters)

Moderna-Aktie stieg um fast 4% am Dienstag nachdem das Unternehmen positive Daten aus einer klinischen Frühphase bekannt gegeben hatte, in der kombinierten Anwendung eines experimentellen Krebsimpfstoffs mit Mercks Krebsmedikament Keytruda an Patienten mit Melanom im Spätstadium getestet wurde.

Mehr erfahren

Vorherige Folie

Nächste Folie

6 / 10

Das Rennen um eine Abnehmpille heizt sich auf, nachdem ein Konkurrent von Novo Nordisk neue Testergebnisse veröffentlicht

Eine Studie ergab, dass etwa 67 % der Patienten, die die Pille von Structure Therapeutics einnahmen, über 6 % ihres Gewichts verloren und etwa 33 % über 10 % ihres Gewichts.

Structure Therapeutics Aktie stieg um 65 % auf 56 USD pro Aktie am Montag nachdem das biopharmazeutische Unternehmen vielversprechende Ergebnisse aus klinischen Tests für seine experimentellen Schlankheitspillen veröffentlicht hatte. Es ist die neueste Entwicklung im Wettlauf mehrerer Pharmaunternehmen um Einführung neuer Alternativen zu Medikamenten zur Gewichtsabnahme zu den aktuellen Marktführern Wegovy, Zepbound und Ozempic.

Mehr erfahren

Vorherige Folie

Nächste Folie

7 / 10

Das sollten Sie über die FDA-Sitzung zur Diskussion über den Einsatz von Psychedelika zur PTBS-Behandlung wissen

FDA-Zeichen — Der Beratungsausschuss für Psychopharmaka der FDA wird am Dienstag seine Empfehlung dazu abgeben, ob die Behörde den Einsatz einer MDMA-gestützten Therapie bei PTBS genehmigen sollte.

Ein FDA-Beratungsgremium traf sich am Dienstag, um eine Empfehlung zur Zulassung des neuen Arzneimittelantrags von Lykos Therapeutics zur Behandlung der posttraumatischen Belastungsstörung (PTBS) mit MDMA, auch bekannt als Ecstasy oder Molly, abzugeben.

Mehr erfahren

Vorherige Folie

Nächste Folie

8 / 10

Moderna hat gerade die FDA-Zulassung für seinen RSV-Impfstoff erhalten – erst sein zweites Produkt auf dem Markt

Die FDA hat gerade das zweite Produkt von Moderna zugelassen.

Bild: Dado Ruvic (Reuters)

Die Food and Drug Administration hat am Freitag den mRNA-basierten Impfstoff von Moderna gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) für Menschen ab 60 Jahren zugelassen. Die Zulassung ebnet dem Pharmagiganten, der für seinen Impfstoff gegen COVID-19 bekannt ist, den Weg, sein zweites Produkt auf den Markt zu bringen.

Mehr erfahren

Vorherige Folie

Nächste Folie

9 / 10

Pfizer: Lungenkrebsmedikament Lorbrena könnte ein Milliarden-Dollar-Blockbuster werden

Bei etwa 61 % der Patienten, die Lorbrena einnahmen, kam es nach fünf Jahren zu keinem Fortschreiten der Krankheit, wie aus neuen Studiendaten hervorgeht.

Bild: Johanna Geron (Reuters)

Der Pharmariese Pfizer sagte, dass sein Lungenkrebsmedikament Lorbrena bis 2030 einen Blockbuster-Status erreichen könnte, nachdem neue Daten zeigten, dass das Medikament Patienten half, fünf Jahre lang zu überleben, ohne dass sich ihr Krebs verschlimmerte.

Mehr erfahren

Dieser Inhalt wurde maschinell aus dem Originalmaterial übersetzt. Aufgrund der Nuancen der automatisierten Übersetzung können geringfügige Unterschiede bestehen. Für die Originalversion klicken Sie hier

Ozempic-Konkurrenten, Psychedelika-Aktien und Moderna nach COVID: Pharma-News-Überblick

Zudem sagt Pfizer, dass sein Lungenkrebsmedikament Blockbuster-Potenzial hat, und ein FDA-Ausschuss lehnt MDMA zur Behandlung von PTBS ab