Die teuersten Medikamente der Welt – schon ab dem niedrigsten Preis von 1 Million US-Dollar

Kimmtrak wurde im Jahr 2022 von der US-amerikanischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde FDA zugelassen Behandlung eines Augenkrebses, der als metastasiertes Uvealmelanom bekannt ist (mUM). Kosten ungefähr 21.434 $ pro Fläschchen — was genau ausmacht eine wöchentliche Dosis. Im Laufe eines Jahres entspräche das einer Dosis von fast 1,1 Millionen US-Dollar. Ungefähr 1.700 Amerikaner Nach Angaben des US-amerikanischen National Cancer Institute wird jedes Jahr ein Uveal-Melanom diagnostiziert.

Zokinvy wird zur Behandlung des Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndroms eingesetzt, einer genetischen Erkrankung, die zu schneller Alterung führt 40.000 $ für (30) 50-mg-Tabletten. Je nach der verordneten Dosierung könnte s sich auf bis 1,2 Millionen US-Dollar im Jahr summieren 400 Kinder auf der Welt die mit dem Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom leben.

Danyelza behandelt Neuroblastome, eine seltene Krebserkrankung im Kindesalter, die im Knochen oder Knochenmark eines Patienten auftritt. Die Kosten für das Medikament betragen 24.323 $ pro Fläschchen. Typischerweise Patienten benötigen 48 Fläschchen pro JahrDas entspricht fast 1,2 Millionen US-Dollar Ungefähr 600 bis 1.000 Menschen In den Vereinigten Staaten wird jedes Jahr ein Neuroblastom diagnostiziert

Myalept behandelt einen Leptinmangel bei Menschen mit Lipodystrophie. Das Medikament über 6.500 $ pro Durchstechflasche. Im Durchschnitt nehmen Patienten ca 18 Fläschchen pro MonatDies führt zu durchschnittlichen jährlichen Kosten von 1,4 Millionen US-Dollar 250 gemeldete Fälle der Lipodystrophie in der medizinischen Literatur.

Zolgensma ist eine einmalige gentherapeutische Behandlung zur Behandlung von spinaler Muskelatrophie bei Kindern im Alter von zwei Jahren und jünger. Früher war es die teuerste Droge in der Welt, kostet 2,1 Millionen US-Dollar.

Zynteglo ist eine weitere einmalige Gentherapie mit Einzeldosis. Sie wird aus den Stammzellen eines Patienten hergestellt und dient der Behandlung einer seltenen genetischen Erkrankung Bluterkrankung, Beta-Thalassämie. Patienten mit dieser Erkrankung benötigen häufig regelmäßige Bluttransfusionen Das Medikament kostet 2,8 Millionen US-Dollar.

Skysona wurde im Jahr 2022 von der FDA zugelassen Behandeln Sie Jungen im Alter von 4 bis 17 Jahren mit früher, aktiver zerebraler Adrenoleukodystrophie (CALD), einer neurologischen Störung, die zum Verlust aller willkürlichen Bewegungen führen kann. Einmalig Gentherapie kostet 3 Millionen US-Dollar. Bluebird schätzt, dass es in den USA jedes Jahr etwa 40 neue Fälle von CALD gibt.

Elevidys ist eine Gentherapie für die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD). Fast 15.000 Jungen in den USA und 300.000 weltweitDie meisten von ihnen überleben nicht älter als Ende 20. Die einmalige Therapie kostet 3,2 Millionen US-Dollar.

Der bisherige Titelverteidiger für das teuerste Medikament der Welt war CSL Behrings Hemgenix. Die Gentherapie wurde im Jahr 2022 eingeführt und ist es gewohnt behandeln die Blutungsstörung Hämophilie B. Es gibt dazwischen 30.000 bis 33.000 Menschen leben mit Hämophilie in den USA

Lenmeldy ist eine einmalige Einzeldosis-Infusion aus patienteneigenem Blut und Stammzellen zur Behandlung von Säuglingen mit früher metachromatischer Leukodystrophie (MLD). ). Die seltene genetische Krankheit führt zur Ansammlung von Fettsubstanzen, die Sulfatide genannt werden,in den Zellen des Gehirns, des Nervensystems und andere Organe. Dies kann zu einem Verlust der motorischen und kognitiven Funktion und sogar zum Tod führen 40.000 Amerikaner. Letzte Woche legte der Lenmeldy-Hersteller Orchard Therapeutics den Preis für die Behandlung fest unglaubliche 4,25 Millionen US-Dollar.