Der Biotechnologie-Riese übernimmt Human Immunology Biosciences, um sein Immunologie-Portfolio auszubauen.
Biotechnologie-Riese Biogen $BIIB gab am Mittwoch bekannt, dass es den Entwickler von Immunmedikamenten übernimmt Human Immunology Biosciences (HI-Bio) will seine Pipeline für späte Phase und sein Immunologie-Portfolio erweitern. Biogen hat einer 1,15 Milliarden Dollar Vorauszahlung und bis 650 Millionen US-Dollar an zusätzlichen Zahlungen, wenn bestimmte Meilensteine erreicht werden.
Die Übernahme ist Teil der Dealmaking-Bemühungen von Biogen zu einem Rückgang der Umsätze im Geschäft für Multiple-Sklerose-Medikamente und der Umsätze für bahnbrechende Alzheimer-Medikamente zu ziehen beginnt. Das Unternehmen startete Leqembi, das erste Medikament das das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit verlangsamen, letztes Jahr. Es erzeugte 19 Millionen Dollar Umsatz im ersten Quartal 2024 und übertraf damit die Erwartungen der Analysten von 11 Millionen Dollar.
Biogen-CEO Chris Viehbacher sagte gegenüber Bloomberg in diesem Monat, dass das Unternehmen „könnte dieses Jahr ein paar Milliarden ausgeben„ zu neuen Deals.
Mit der Übernahme von HI-Bio nimmt Biogen Felzartamab – einen Antikörper, der Potenzial für die Behandlung seltener immunbedingter Erkrankungen bietet – in seine Produktpipeline auf. Experimente mit dem Antikörper haben Phase-2-Studien zur Milderung von Abstoßungsreaktionen abgeschlossen. unter anderem bei Nierentransplantationsempfängern. Biogen plant, die Behandlung in Phase-3-Studien weiterzuführen.
„Wir glauben, dass dieser Vermögenswert im Spätstadium, der Auswirkungen auf wichtige Biomarker und klinische Endpunkte bei drei Nierenerkrankungen mit schwerwiegendem ungedecktem Bedarf gezeigt hat, eine strategische Ergänzung des Biogen-Portfolios darstellt, da wir unsere Pipeline weiter ausbauen und unsere Expertise in der Immunologie aufbauen“, sagte Priya Singhal, Entwicklungsleiterin bei Biogen, in einer Pressemitteilung.
Felzartamab hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) den Status eines Orphan-Drug-Arzneimittels (ODD) erhalten. Dabei handelt es sich um Arzneimittel, die sich mit einer Krankheit befassen, von der in den Vereinigten Staaten weniger als 200.000 Menschen betroffen sind. Medikamente zur Behandlung seltener Krankheiten gehören zu den teuerste Medikamente auf dem Markt. Pharmaunternehmen nutzen den Mangel an alternativen Behandlungen aus für diese Krankheiten als Rechtfertigung für ihre hohen Preise.
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