Menschen, die auf tägliche Insulinspritzen angewiesen sind, könnten bald gute Neuigkeiten erhalten: Ein neues experimentelles Medikament könnte ihre Behandlung von täglichen auf wöchentliche Dosen reduzieren.
Eli Lilly gab am Donnerstag positive Ergebnisse seiner klinischen Phase-3-Studie bekannt (QWINT-2 und QWINT-4) für sein wöchentliches Insulin Efsitora. Versuchsergebnisse zeigten, dass das lang wirkende Insulin genauso wirksam war wie herkömmliche tägliche Dosen.
Die Nachricht kommt, während der Pharmariese, der für seine Diabetes- und Gewichtsverlustmedikamente Mounjaro und Zepbound bekannt ist, ein Wettrennen mit seinem Rivalen, dem Ozempic-Hersteller Novo Nordisk, führt, um ein praktischeres, lang wirkendes Insulin auf den Markt zu bringen. Ein Ausschuss der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) prüft derzeit die Markteinführung des lang wirkenden Insulins. Zur Überprüfung eingestellt Novo Nordisks wöchentliches Insulin, Awiqli, nächste Woche.
Eli Lilly sagte heute , sei bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die zum ersten Mal Insulin nahmen, ihr A1C-Spiegel nach 52 Wochen mit Efsitora um durchschnittlich 1,34% gesunken sei. Zum Vergleich sei bei Patienten mit täglicher Insulinnahme ihr A1C-Spiegel um 1,26% gesunken. A1C-Tests messen einen Blutzuckerwerte des Patienten über einen Zeitraum von drei Monaten.
In einer parallelen Studie stellte das Unternehmen außerdem fest, dass Efsitora auch Patienten mit Typ-2-Diabetes half, die sich zuvor mindestens zwei Insulinspritzen pro Tag verabreicht bekamen. In dieser Gruppe sank der A1C-Wert der Patienten, die Efsitora einnahmen, nach 26 Wochen um 1,07 %.
„Die Ergebnisse von QWINT-2 und QWINT-4 sind ein bedeutender Meilenstein für die Diabetes-Gemeinschaft und zeigen, dass Efsitora als wöchentliches Insulin eine Blutzuckerkontrolle bietet, die der täglichen Basalinsuline gleichwertig ist“, sagte Jeff Emmick, Senior Vice President von Eli Lilly, in einer Pressemitteilung. „Mit Efsitora haben wir die Möglichkeit, eine innovative, einmal wöchentlich zu verabreichende Lösung bereitzustellen, mit der eine sichere A1C-Kontrolle erreicht und aufrechterhalten werden kann, die Behandlungslast herkömmlicher täglicher Injektionen verringert und möglicherweise die Therapietreue von Menschen mit Diabetes verbessert wird.“
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