Noch mehr Dosen von Eli Lillys Zepbound und Mounjaro sind offiziell knapp, sagt die FDA

Die Bundesbehörde hat ihre Datenbank zu Medikamentenknappheit aktualisiert und erklärt, dass die Medikamente bis Ende des zweiten Quartals nur noch in begrenzter Menge verfügbar sein werden.

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Mounjaro wird in einer Apotheke ausgestellt
Bild: George Frey (Reuters)

Eli Lilly, das wertvollste Pharmaunternehmen der Welt, kann mit der steigenden Nachfrage nach seinen beliebten Diabetes- und Gewichtsverlustmedikamenten nicht Schritt halten.

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Die US-amerikanische Lebensmittel- und Drogenbehörde hat am Mittwoch ihre Datenbank zu Medikamentenknappheit aktualisiert, um die meisten Dosen der Präparate Mounjaro und Zepbound des Pharmagiganten aufzunehmen. Die Behörde gab an, aufgrund der erhöhten Nachfrage werden alle Dosen außer 2,5-Milligramm-Injektionen jedes Medikaments bis zum zweiten Quartal des Jahres nur in begrenzter Verfügbarkeit vorhanden sein.

Anfang dieses Monats gab die FDA an, bis Ende April würden nur zwei Dosen von Zepbound nur in begrenzter Versorgung vorrätig sein . Einige Dosen von Mounjaro sind seit Februar knapp.

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Eli Lilly antwortete nicht sofort auf eine Bitte um einen Kommentar.

Der Mangel an GLP-1-Medikamenten

Sowohl Eli Lilly als auch sein Konkurrent Novo Nordisk haben Mühe, genügend GLP-1-Medikamente – die Medikamentenklasse, zu der Zepbound, Mounjaro, Wegovy und Ozempic gehören – zu produzieren, um die steigende Nachfrage zu decken. GLP-1 werden zur Behandlung von Diabetes und Fettleibigkeit eingesetzt. Sie sind aufgrund ihrer appetitzügelnden Nebenwirkung beliebt geworden und wurden Es hat sich gezeigt, dass es den Anwendern hilft, 26 % ihres Körpergewichts zu verlieren.

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Die rasant steigende Nachfrage nach diesen Medikamenten hat Eli Lilly und Novo Nordisk zu den wertvollste Pharmaunternehmen der Welt.EliLilly, der Hersteller von Zepbound, ist nach Marktkapitalisierung das zehntgrößte Unternehmen der Welt. bei 720 Milliarden Dollar.

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Aber die hohe Nachfrage nach diesen Medikamenten hat es auch Für manche Patienten ist es schwierig, ihre Rezepte einzulösen.

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Novo Nordisk ist Begrenzung der Startdosen von Wegovy seit letztem Jahr, um sicherzustellen, dass für Patienten, die das Medikament bereits einnehmen, ein genügender Vorrat vorhanden ist. Die FDA erstmals im März 2022 einen Wegovy-Mangel erklärte. Die Dauer des Wegovy-Mangels beträgt noch als zu bestimmend aufgeführt.

Was Eli Lilly und Novo Nordisk tun, um den Mangel zu beheben

„Ich erwarte nicht, dass unsere Produktion in diesem Jahr die Nachfrage decken wird“, sagte Anat Ashkenazi, Finanzvorstand des Unternehmens, auf der Cowen Health Care Conference im März. „Wir werden bis 2024 und möglicherweise sogar noch etwas darüber hinaus in einer sehr angespannten Angebots-Nachfrage-Situation sein.“

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Ashkenazi sagte, dass der Bau einer neuen Fabrik in North Carolina in diesem Jahr abgeschlossen werde und die Auslieferung der Medikamente 2025 beginnen könne. Eli Lilly hat mindestens 3 Milliarden Dollar in die Produktion investiert. Neufertigung Einrichtungen in den letzten zwei Jahren.

Ashkenazi fügte hinzu, dass die kürzlich eingeführten Einwegfläschchen – im Gegensatz zu vorgefüllten Injektionspens – dazu beigetragen hätten, in einigen Märkten außerhalb der USA „eine Art Entlastungsventil zu schaffen“. Das Unternehmen geht zudem davon aus, dass seine kommende Schlankheitspille dabei helfen könnte, die Nachfrage zu decken.

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Novo Nordisk gab im Februar bekannt, dass es erwarb drei Einrichtungen vom größten Aktionär des Unternehmens, Novo Holdings, für 11 Milliarden Dollar gekauft, um den Wegovy-Mangel zu beheben. Der Deal wurde im Zusammenhang mit der Übernahme des Arzneimittelherstellers Catalent durch Novo Holdings abgeschlossen. Novo Nordisk erklärte in einer Erklärung, dass die Übernahme die Produktionskapazität des Unternehmens ab 2026 erhöhen wird.

Dieser Inhalt wurde maschinell aus dem Originalmaterial übersetzt. Aufgrund der Nuancen der automatisierten Übersetzung können geringfügige Unterschiede bestehen. Für die Originalversion klicken Sie hier

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