Zepbound ist wieder in den Regalen – aber der Mangel ist laut FDA noch nicht vorbei

Dennoch stehen Zepbound und Eli Lillys Diabetesmedikament Mounjaro weiterhin auf der Medikamentenmangelliste der FDA.

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Ein Schild mit dem Firmenlogo steht am 17. März 2024 auf dem Firmengelände von Eli Lilly and Company in Indianapolis, Indiana.
Ein Schild mit dem Firmenlogo steht am 17. März 2024 auf dem Firmengelände von Eli Lilly and Company in Indianapolis, Indiana.
Bild: Scott Olson / Staff (Getty Images)

Die US-amerikanische Food and Drug Administration aktualisierte ihre Medikamentenknappheitsdatenbank am Freitag, was zeigt, dass alle Dosierungen von Eli Lillys Gewichtsverlust- und Diabetesmedikamenten Zepbound und Mounjaro ab sofort verfügbar sind.

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Die rasant steigende Nachfrage nach Zepbound und anderen Medikamenten zur Gewichtsabnahme wie Wegovy hat Eli Lilly und Novo Nordisk zu den wertvollste Pharmaunternehmen der Welt. Allerdings hat die erhöhte Nachfrage es für einige Patienten auch erschwert, ihre Rezepte einzulösen.

Mounjaro wurde erstmals 2022 auf die Liste der Arzneimittelmangelmedikamente der FDA gesetzt, während Zepbound offiziell in begrenzter Verfügbarkeit erklärt im April.

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Die Nachricht könnte eine Bedrohung für Verkäufer von No-Name- oder Mischversionen des Medikaments darstellen. Die Wall Street schätzt, dass der Markt für diese Nachahmermedikamente wahrscheinlich erreichte 1 Milliarde $, berichtet Bloomberg .

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Allerdings führt die FDA Zepbound und Mounjaro bis heute immer immer immer in Mangel und sagt, dass das Unternehmen mit Eli Lilly zusammenarbeitet, um eine sichere Versorgung mit den beliebten Medikamenten zu gewährleisten.

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Der Regler gegenüber Reuters dass, auch wenn alle Dosen eines Medikaments verfügbar sind, weitere Anforderungen erfüllt sein müssen, damit ein Medikament von der Liste entfernt werden kann, einschließlich der Abfrage, ob Rückstände erfüllt werden.

Dies hat Apothekern und Telemedizin-Plattformen die Tür geöffnet, günstigere Versionen der begehrten Behandlungen zu verkaufen.

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Wenn ein Medikament knapp ist, erlaubt die FDA den Apotheken, zusammengesetztoder veränderte Versionen des Arzneimittels, sofern sie bestimmte behördliche Anforderungen erfüllen. Die Behörde überprüft jedoch nicht die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Produkte.

Dennoch setzen einige Gesundheitsunternehmen voll auf die Herstellung zusammengesetzter Medikamente zur Gewichtsabnahme.

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Die auf die Millennial-Generation ausgerichtete Telemedizin-Plattform Hims&Hers, die zusammengesetzte Versionen von Ozempic und Wegovy verkauft, hat kürzlich hat Kåre Schultz, einen langjährigen Novo Nordisk-Manager, in den Vorstand aufgenommen.

Schultz gegenüber Bloomberg dass das Unternehmen eine „lange Zukunft“ im Verkauf von zusammengesetztem Semaglutid, dem Wirkstoff von Wegovy, habe. Auf die Frage, ob Apotheken nach dem Ende der Engpässe weiterhin zusammengesetztes Semaglutid herstellen können, sagte Schulz, er mache sich keine Sorgen, da es weiterhin Fälle geben werde, in denen Patienten individuelle Rezepte benötigen.

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Die FDA erwartet, dass Dosen von Wegovy in begrenztes Angebot auf unbestimmte Zeit.

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