Die Food and Drug Administration hat künstliche Intelligenz als Mittel zur Vorhersage von Krebsverläufen genehmigt - was einen weiteren Erfolg für KI im medizinischen Bereich.
Der ArteraAI-Prostata-Test verwendet künstliche Intelligenz und Biomarker, um vorherzusagen, ob die Standard-Hormontherapie wirksam sein wird und wie lange.
Douglas Sacha/Getty
Die Food and Drug Administration hat künstliche Intelligenz als Mittel zur Vorhersage von Krebsverläufen genehmigt - was einen weiteren Erfolg für KI im medizinischen Bereich.
Die Agentur erteilte eine de-novo-Genehmigung für den ArteraAI Prostata-Test, einen KI-Test zur Personalisierung der Krebstherapie und Vorhersage von Behandlungsergebnissen.
Die neue Klassifikation macht den Test zur ersten von der FDA genehmigten KI-Software zur Vorhersage langfristiger Krebsergebnisse.
Artera ist eines von mehreren Technologieunternehmen, die künstliche Intelligenz einsetzen, um die Genauigkeit bei der Krebsdiagnose und der Bestimmung von Behandlungen zu verbessern. Unternehmen wie Freenome, CureMetrix und PathAI konzentrieren sich auf Diagnose und Früherkennung, während sich Unternehmen wie Immunai und Anima Biotech auf Behandlungen fokussieren.
Technologieunternehmen außerhalb des medizinischen Bereichs versuchen ebenfalls, auf den Trend aufzuspringen. Apple $AAPL hat Funktionen für seine Uhren entwickelt, um Herzrhythmusstörungen zu erkennen, und Nvidia $NVDA arbeitet mit Medtronic $MDT und Johnson & Johnson $JNJ um ihre KI-Geräte und -Software auszubauen.
Die FDA hat in den letzten Jahrzehnten eine wachsende Zahl von KI-Medizinprodukten zugelassen, darunter 950 mit KI-Funktionen zwischen 1995 und 2024, MedTech Dive berichtete. Der Boom wurde weitgehend durch mehr Investitionen in KI und maschinelles Lernen vorangetrieben, ebenso wie durch mehr vernetzte Geräte und ein wachsendes Verständnis dafür, wie Software als Medizinprodukt reguliert wird, so die Publikation.
Während KI in bestimmten Bereichen medizinische Fehler reduzieren kann, kann sie in anderen Bereichen an Genauigkeit verlieren und Bedenken hinsichtlich der medizinischen Verantwortung und der Datenberichterstattung aufwerfen. medizinische Verantwortung und Datenberichterstattung.
Ein Bericht im Oktober in der NPJ Digital Medicine Journal stellte fest, dass maschinelles Lernen und künstliche Intelligenz-Modelle im Gesundheitswesen gesundheitliche Vorurteile verschärfen können. Forscher überprüften 692 von der FDA zugelassene KI-medizinische Geräte und untersuchten Transparenz, Sicherheitsberichte und soziodemografische Repräsentation. Sie stellten fest, dass die Berichterstattungsdaten der FDA inkonsistent waren und das Risiko algorithmischer Verzerrungen und gesundheitlicher Disparitäten verschärften.
Unternehmen könnten auch auf Staatsebene reguliert werden. Illinois wurde der neueste um die Verwendung von künstlicher Intelligenz in der Therapie einzuschränken, nach Nevada und Utah, da mindestens drei andere Staaten ihre eigenen Beschränkungen für die Technologie in Erwägung ziehen. Illinois verbietet die Verwendung von KI zur „Bereitstellung von psychischer Gesundheit und therapeutischer Entscheidungsfindung“, gemäß einer staatlichen Pressemitteilung. Lizenzierte Verhaltensgesundheitsexperten können die Technologie jedoch weiterhin für Verwaltungs- und unterstützende Dienstleistungen nutzen.
— Hannah Parker hat zu diesem Artikel beigetragen.
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