Bristol Myers’ BMY Das Schizophrenie-Medikament Cobenfy lieferte 2025 eine solide Leistung ab.
BMYs Cobenfy gewinnt an Zugkraft mit 155 Millionen Dollar Umsatz im Jahr 2025, übertrifft die Konkurrenz und zeigt eine starke Akzeptanz, während Bristol Myers neue Indikationen und Wachstum ins Visier nimmt.
Bristol Myers’ BMY Das Schizophrenie-Medikament Cobenfy lieferte 2025 eine solide Leistung ab.
Cobenfy (Xanomelin und Trospiumchlorid), ehemals KarXT, ist ein orales Medikament. Es stellt den ersten neuen pharmakologischen Ansatz zur Behandlung von Schizophrenie seit Jahrzehnten dar. Die FDA genehmigte das Medikament im September 2024.
Die Aufnahme des Medikaments war ermutigend, mit einem Umsatz von 155 Millionen Dollar im Jahr 2025, angetrieben durch erweiterten Zugang und tiefere Akzeptanz in Gemeinde- und Krankenhauseinrichtungen.
Laut BMY hat die Aufnahme von Cobenfy alle vergleichbaren Schizophreniebehandlungen und relevanten Analoga im ersten Jahr auf dem Markt übertroffen, mit einem anhaltenden stetigen Wachstum bis 2026.
Die Aufnahme von Cobenfy zur Behandlung von Schizophrenie stärkt das Portfolio von BMY und bestätigt die Übernahme von Karuna Therapeutics.
Bristol Myers berichtete kürzlich über Phase-II-Daten, die zeigen, dass Erwachsene mit Schizophrenie nach dem Wechsel zur Cobenfy-Monotherapie über acht Wochen stabil blieben, ohne neue Sicherheitsbedenken.
Die Studie (n=105) ergab niedrige Abbruchraten (~14–15 %), keine Abbrüche aufgrund mangelnder Wirksamkeit und bescheidene Verbesserungen bei Symptom- und Funktionswerten, unabhängig davon, ob die Patienten über zwei oder vier Wochen umgestellt wurden. Die Ergebnisse wurden auf dem Annual Congress 2026 der Schizophrenia International Research Society vorgestellt.
Es wird erwartet, dass das Medikament zu einem bedeutenden Wachstumstreiber für die Umsätze von BMY wird, da das Unternehmen eine Erweiterung der Indikationen anstrebt.
BMY hat mehrere laufende Phase-III-Studien für Cobenfy bei Alzheimer-Patienten. Dazu gehören Studien zu Psychosen bei Alzheimer (Daten erwartet 2026), Unruhe und kognitiven Beeinträchtigungen. Das Medikament wird auch in einer Phase-III-Studie zu bipolaren Störungen I und mit Autismus verbundener pädiatrischer Reizbarkeit evaluiert.
Wir stellen fest, dass BMY auf neuere Medikamente wie Cobenfy und Qvantig setzt, um seine Einnahmen zu stabilisieren, während seine älteren Medikamente mit generischer Konkurrenz konfrontiert sind.
Die Entwicklung von Behandlungen für Krankheiten wie Schizophrenie ist eine komplexe Angelegenheit.
AbbVie ABBV bewertete Emraclidine für Schizophrenie. Der Kandidat wurde durch die Cerevel-Akquisition in das ABBV-Portfolio aufgenommen. Im November 2024 gab AbbVie bekannt, dass seine beiden Phase-II-EMPOWER-Studien, die Emraclidine als einmal täglich einzunehmende orale Monotherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit Schizophrenie untersuchten, die eine akute Verschlimmerung psychotischer Symptome erleben, ihren primären Endpunkt, nämlich eine statistisch signifikante Reduktion (Verbesserung) der Änderung vom Ausgangswert im Gesamtscore der Positiven und Negativen Syndrom Skala im Vergleich zur Placebogruppe in Woche sechs zu zeigen, nicht erreichten.
ABBV bewertet derzeit Emraclidine für Psychosen bei Alzheimer-Krankheit.
Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc.. RVPH bewertet Brilaroxazin bei Patienten mit Schizophrenie.
Im Dezember 2025 gab RVPH nach einem Pre-NDA-Meeting mit der FDA zu Brilaroxazin ein regulatorisches Update. In schriftlichen Rückmeldungen riet die Regulierungsbehörde Reviva, eine zweite Phase-III-Studie bei Schizophrenie durchzuführen, um die Wirksamkeit weiter zu untermauern und die Sicherheitsdatenbank zu erweitern.
RVPH plant, Mitte 2026 eine zweite registrierbare Phase-III-Studie (RECOVER-2) zu Brilaroxazin für Schizophrenie zu starten. Studienbezogene Aktivitäten für RECOVER-2 sollen im laufenden Quartal beginnen, wobei die Patientenaufnahme im dritten Quartal in den Vereinigten Staaten beginnen soll.
Die Aktien von Bristol Myers haben seit Jahresbeginn um 9,7 % zugelegt, gegenüber dem Rückgang der Brancheum 0,6 %.
Bildquelle: Zacks Investment Research
Aus Bewertungssicht wird BMY mit einem Abschlag zur Pharmaindustrie mit großer Marktkapitalisierung gehandelt. Nach dem Kurs-Gewinn-Verhältnis wird die Aktie derzeit mit dem 9,51-fachen des erwarteten Gewinns gehandelt, höher als ihr Durchschnitt von 8,52x, aber niedriger als die 17,09x der Pharmaindustrie mit großer Marktkapitalisierung.
Bildquelle: Zacks Investment Research
Die Zacks-Konsensschätzung für den Gewinn je Aktie 2026 ist in den letzten 60 Tagen von 6,10 $ auf 6,26 $ gestiegen, während sie für 2027 von 5,92 $ auf 6,09 $ gestiegen ist.
Bildquelle: Zacks Investment Research
BMY hat derzeit einen Zacks Rank #3 (Halten). Sie können sehen die vollständige Liste der heutigen Zacks #1 Rank (Starker Kauf) Aktien hier.
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