CEPI stellt bis zu 50 Millionen US-Dollar zur Unterstützung des Impfstoffkandidaten von Moderna für den Stamm bereit, für den es keinen zugelassenen Impfstoff gibt.
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Moderna $MRNA arbeitet mit der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations zusammen um einen Impfstoff gegen den Bundibugyo-Ebolavirus zu entwickeln, den Stamm, der einen laufenden Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo und im benachbarten Uganda verursacht, für den kein zugelassener Impfstoff existiert.
CEPI hat bis zu 50 Millionen Dollar zugesagt, um präklinische Tests und klinische Phase-1-Studien von Modernas Messenger-RNA-Impfstoffkandidat zu unterstützen. CEPI sagte, es werde auch die gleichzeitige Herstellung von Dosen finanzieren, damit groß angelegte Phase-2- und Phase-3-Studien sofort beginnen können, wenn die Phase-1-Daten eine Fortsetzung unterstützen.
CEPI berichtet, dass der Ausbruch auf über 900 Verdachtsfälle angewachsen ist, wobei die Zahl der Todesopfer 220 übersteigt. Die Weltgesundheitsorganisation und die Africa CDC haben es jeweils als gesundheitliche Notlage erklärt.
"Bei Moderna glauben wir, dass unsere mRNA-Plattform eine wichtige Rolle bei der Reaktion auf aufkommende Infektionskrankheitsbedrohungen spielen kann", sagte Moderna-CEO Stéphane Bancel in einer Erklärung. "Wir werden mit Dringlichkeit und wissenschaftlicher Strenge handeln, um die Reaktion zu unterstützen und einen potenziellen Impfstoff näher an die Gemeinschaften zu bringen, die ihn am meisten benötigen."
Moderna ist einer von drei Entwicklern, die CEPI-Finanzierung erhalten. Zwei weitere Entwickler erhalten kleinere anfängliche Zuschüsse: Die Universität Oxford, deren Kandidat vom Serum Institute of India mit der ChAdOx1-Plattform hergestellt wird, die die Grundlage für den Oxford-AstraZeneca $AZN-COVID-19-Impfstoff bildete, erhält bis zu 8,6 Millionen Dollar, während die International AIDS Vaccine Initiative bis zu 3,2 Millionen Dollar für einen Kandidaten erhält, der auf der rVSV-Plattform basiert, derselben Technologie, die einem zugelassenen Impfstoff für den Zaire-Stamm von Ebola zugrunde liegt.
CEPI sagte, es habe die drei Kandidaten nach einer globalen Überprüfung und Beratung mit WHO, Africa CDC, Gavi und den betroffenen Ländern ausgewählt. Jeder Kandidat nutzt eine andere Impfstofftechnologieplattform.
Eine Bundibugyo-Impfung ist laut NBC News wahrscheinlich noch Monate von Versuchen am Menschen entfernt. NBC News. Dr. Vasee Moorthy, der Leiter des Forschungs- und Entwicklungsplans der WHO, sagte, der vielversprechendere Kandidat, der zum Zeitpunkt einer früheren WHO-Pressekonferenz verfügbar war, könnte sechs bis neun Monate dauern, bis genügend Dosen für Versuche bereit sind.
In Ermangelung eines zugelassenen Bundibugyo-Impfstoffs hat sich die Reaktion auf grundlegende Maßnahmen zur Bekämpfung von Ausbrüchen gestützt – Identifizierung und Nachverfolgung von Kontakten, Isolierung infizierter Personen und Durchsetzung von Infektionsschutzprotokollen an Behandlungsorten. Es sind auch Fragen aufgetaucht, ob Mercks Ervebo – zugelassen gegen den Zaire-Stamm – einen Kreuzschutz bieten könnte, obwohl NBC News berichtet, dass Ebola-Forscher die verfügbaren Tierdaten als dünn und nicht schlüssig ansehen.
CEPI sagte, dass gerechter Zugang ein Kernelement der Partnerschaften ist, wobei sich alle drei Entwicklungspartner verpflichtet haben, die erschwingliche Versorgung mit einem resultierenden Impfstoff in betroffene Länder zu ermöglichen.
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