Die Aktie von Novo Nordisk stieg am Montag, nachdem das Unternehmen einen Barpreisnachlass für nicht versicherte Ozempic-Nutzer ankündigte und die FDA-Zulassung für die Verwendung von Wegovy zur Leberbehandlung erhielt.
Das dänische Pharmaunternehmen hat kürzlich auch die FDA-Zulassung erhalten, um sein Wegovy-Medikament zur Leberbehandlung zu verwenden.
Eric Thayer/Bloomberg via Getty Images
Die Aktie von Novo Nordisk stieg am Montag, nachdem das Unternehmen einen Barpreisnachlass für nicht versicherte Ozempic-Nutzer ankündigte und die FDA-Zulassung für die Verwendung von Wegovy zur Leberbehandlung erhielt.
Die Aktie des Pharma-Riesen stieg bis Montag um etwa 12:25 Uhr Eastern um mehr als 5,2 %.
Der Deal macht Ozempic für 499 USD pro Monat für selbstzahlende Kunden verfügbar, die entweder nicht versichert sind oder sich einfach entscheiden, aus eigener Tasche zu zahlen, laut einer Pressemitteilung. Der Rabatt ist über die Website des Unternehmens und Ozempic.com zugänglich.
„Während Ozempic in den USA gut abgedeckt ist, dürfen wir nicht vergessen, dass es einige Patienten gibt, die aus eigener Tasche für dieses wichtige Medikament zahlen. Wir glauben, dass, wenn auch nur ein einziger Patient das Gefühl hat, auf potenziell unsichere und nicht genehmigte Nachahmerprodukte zurückgreifen zu müssen, das ist um einen zu viel“, sagte Dave Moore, Leiter der US-Operationen. Nur etwa 25% der Arbeitgeber sagen, dass sie GLP-1-Medikamente für Gewichtsverlust abdecken, während ungefähr 75% sagen, dass sie die Medikamente für Diabetes abdecken.
Vor Rabatten oder Versicherungen liegen die Listenpreise von Novo Nordisk in den USA für das Diabetesmedikament Ozempic und das Gewichtsreduktionsmittel Wegovy bei 997 bzw. 1.349 USD. Der konkurrierende Arzneimittelhersteller Eli Lilly $LLY berechnet indessen 1.079 USD für Mounjaro und 1.086 USD für Zepbound. Eli Lilly war der erste, der eine rabattierte Direktoption für Verbraucher anbot.
Das neue Barzahlungsrabattangebot des dänischen Pharmakonzerns kommt Wochen, nachdem es Gewinne im zweiten Quartal gemeldet hatte. unter den Erwartungen der Wall Street lag, während es gegen heftige Konkurrenz durch Eli Lilly und Compounder kämpft, die Nachahmer-GLP-1-Medikamente zu erschwinglicheren Preisen herstellen. In einem Mediengespräch behauptete der scheidende CEO Lars Fruergaard Jorgensen, dass das Compoundergeschäft jetzt "gleich groß wie unser Geschäft" sei.
Im März kündigte Novo Nordisk an
einen Barzahlungsrabatt für sein Wegovy-Medikament , der es Kunden ermöglicht, es für 499 US-Dollar pro Monat zu erwerben. In Zukunft wird GoodRx auch sowohl Ozempic als auch Wegovy für 499 US-Dollar pro Monat für Selbstzahler über seine Plattform anbieten.FDA-Zulassung für Leberbehandlung
Es fügte hinzu, dass Wegovy der „erste und einzige“ Glucagon-ähnliche Peptid-1-Rezeptor-Agonist mit FDA-Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit dieser Erkrankung ist.
Das Unternehmen erklärte, dass die FDA bereits Wegovy zugelassen hat, um Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren mit Adipositas zu helfen, sowie um das „Risiko“ von Tod, Herzinfarkt oder Schlaganfall bei Erwachsenen mit bekannter Herzerkrankung und Übergewicht zu „verringern“.
Novo Nordisk erhielt die FDA-Zulassung im Rahmen von Teil eins seiner ESSENCE-Studie, bei der Erwachsene mit MASH und mittelschwerer bis fortgeschrittener Leberfibrose einmal wöchentlich 72 Wochen lang 2,4 mg Wegovy injizierten. Die Studie ergab, dass das Medikament eine „statistisch signifikante Verbesserung“ der Leberfibrose aufwies und die Steatohepatitis nicht verschlechterte und in anderen Fällen die Steatohepatitis löste und die Leberfibrose im Vergleich zu seinem Placebo nicht verschlechterte.
„Die bedingte FDA-Zulassung von Wegovy zur Behandlung von Erwachsenen mit nicht zirrhotischem MASH markiert einen wirklich bedeutenden Meilenstein und einen bedeutenden Schritt nach vorne für die MASH-Gemeinschaft und diejenigen, die nach neuen Optionen suchen“, sagte Moore in der Pressemitteilung. „Dies baut auf der wachsenden Evidenzlage auf, die den klinischen Nutzen von Semaglutid in einem breiten Spektrum chronischer Erkrankungen wie Diabetes, Adipositas, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und chronischen Nierenerkrankungen zeigt.“
Novo Nordisk beantragte im Februar die behördliche Zulassung in der EU und im Mai in Japan. Es wurde darauf hingewiesen, dass die Anwendung des Medikaments bei Erwachsenen mit MASH weiterhin untersucht wird, um den „klinischen Nutzen zu bestätigen“.
— Catherine Arnst und Harriet Weber haben zu diesem Artikel beigetragen.
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