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Wirtschaftsnachrichten

Studie: Ozempic könnte mit häufiger Ursache plötzlicher Erblindung in Verbindung stehen

Forscher entdeckten einen Zusammenhang zwischen Semaglutid – dem Wirkstoff in Ozempic und Wegovy – und nichtarteriitischer anteriorer ischämischer Optikusneuropathie (NAION).

Von Bruce Gil·1 Min. Lesezeit·Veröffentlicht 3. Juli 2024
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Novo Nordisks Blockbuster-Diabetes- und Gewichtsverlustmedikamente Ozempic und Wegovy haben möglicherweise eine Verbindung zu einer Augenerkrankung auf, die zu einem Verlust der Sehkraft führt, laut einer neue Studie veröffentlicht am Mittwoch in JAMA Ophthalmology


In einer Beobachtungsstudie stellten Forscher fest, dass diabetische und adipöse Patienten, denen Semaglutid – der Wirkstoff in Ozempic und Wegovy – verschrieben wurde, ein höheres Risiko hatten, eine nichtarteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie (NAION) zu entwickeln.

NAION ist eine Erkrankung, bei der der Blutfluss im Sehnerv – einem Bündel Nervenfasern, das die Rückseite des Auges mit dem Gehirn verbindet – reduziert ist, was zu plötzlicher und irreversibler Erblindung führt. Die Erkrankung ist die häufigste Sehnerverkrankung in den Vereinigten Staaten und betrifft bis zu 10 von 100.000 älteren Amerikanern jedes Jahr, laut der American Academy of Ophthalmology.

Die Studienforscher analysierten Krankenakten von über 16.000 Patienten aus den letzten sechs Jahren im Raum Boston.

Bei 710 dieser Patienten wurde Typ-2-Diabetes diagnostiziert und 194 wurde Semaglutid verschrieben. Von den Patienten dieser Kohorte, denen Semaglutid verabreicht wurde, entwickelten 17 letztendlich NAION. Zum Vergleich: Unter den Patienten, denen Semaglutid nicht verschrieben wurde, gab es nur sechs Fälle von NAION. Dies bedeutet ein um etwas über 4 % höheres Risiko für Diabetiker, die Semaglutid einnehmen, NAION zu entwickeln.

Bei übergewichtigen Patienten war das Risiko sogar noch höher. In einer separaten Kohorte von 979 Patienten mit Adipositas wurde 361 Semaglutid verschrieben. In dieser Kohorte erhielten 20 Patienten Semaglutid und entwickelten eine NAION. Und nur 3 Patienten, denen kein Semaglutid verschrieben wurde, entwickelten eine NAION. Dies deutet auf ein um 7,6 % höheres Risiko für Semaglutid-Patienten hin.

Die Autoren der Studie schrieben, dass die Ergebnisse lediglich „auf einen Zusammenhang zwischen Semaglutid und NAION schließen lassen“ und dass weitere Studien erforderlich seien, um den Kausalzusammenhang festzustellen.

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