Laura Perry, Gründerin und ehemalige CEO von Stimwave Technologie, wurde am Montag zu sechs Jahren Gefängnis verurteilt, nachdem sie des Gesundheitsbetrugs für schuldig befunden worden war.
Laut dem US-Staatsanwalt für den südlichen Bezirk von New York hat Perryman eine Komponente für ein medizinisches Gerät entwickelt und verkauft und den Ärzten mitgeteilt, dass sie Medicare für jede Implantation dieser Komponente 18.000 US-Dollar in Rechnung stellen könnten.
„Laura Perryman hat rücksichtslos eine Scheinkomponente für ein medizinisches Gerät hergestellt und Ärzte aufgefordert, diese den Patienten zu implantieren“, sagte der US-Staatsanwalt Damian Williams in einem Pressemitteilung„Perryman hat das Vertrauen der Ärzte missbraucht, die ihr medizinisches Gerät gekauft haben, und, was noch wichtiger ist, das Vertrauen der Patienten, denen dieses Stück Plastik implantiert wurde.“
Das in Florida ansässige Unternehmen Stimwave hat eine Reihe implantierbarer Neurostimulationsgeräte entwickelt und verkauft, darunter ein Gerät zur Behandlung chronischer Nervenschmerzen mit elektrischen Strömen.
Das Gerät bestand aus drei Komponenten – einer Elektrode mit Kabel, einem Empfänger und einer externen Stromquelle. Stimwave berechnete den Ärzten 16.000 US-Dollar für das gesamte Gerät und wies sie an, den Versicherern wie Medicare 18.000 US-Dollar in Rechnung zu stellen.
Einige Ärzte hatten jedoch aufgrund der Größe des Empfängers des Geräts Probleme, diesen zu implantieren. Laut einer Erklärung der US-Staatsanwaltschaft wies Perryman ihre Mitarbeiter an, einen Dummy-Empfänger herzustellen, der von den Ärzten auf die passende Größe zugeschnitten werden könne.
Das Attrappengerät besteht „vollständig aus Kunststoff“ und konnte nicht als Empfänger funktionieren, so die Erklärung.
Im Dezember erhob die US-Börsenaufsichtsbehörde außerdem Anklage gegen Perryman wegen Investoren um 41 Millionen Dollar betrogen. Die Kommission behauptete, Perryman habe von 2018 bis 2019 gegenüber Investoren irreführende Aussagen über das Gerät gemacht. Perryman sagte den Investoren angeblich, das Gerät wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen und das einzige wirksame Gerät seiner Art auf dem Markt sei.
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