Pfizer (PFE
) gab am Montag bekannt, dass es die Entwicklung seiner täglich einzunehmenden Pille zur Schlankheit nach einer Leberschädigung bei einem an einer Studie teilnehmenden Patienten einstellt.Der Patient, der asymptomatisch war, erholte sich, nachdem er die Einnahme des Medikaments beendet hatte, laut einer
Stellungnahme vom US-amerikanischen Pharmagiganten.Obwohl in der Erklärung nicht direkt erwähnt wurde, dass die Leberenzyme der Teilnehmerin erhöht waren, wurde darauf hingewiesen, dass „die allgemeine Häufigkeit erhöhter Leberenzymwerte in der Sicherheitsdatenbank von Danuglipron mit über 1.400 Teilnehmern mit der von zugelassenen Wirkstoffen dieser Klasse übereinstimmt“. Dies kann häufig auf eine Schädigung der Leberzellen hinweisen, ein Problem, das laut … mit anderen Medikamenten zur Gewichtsabnahme in Verbindung gebracht wird.
CNBC
.„Wir sind zwar enttäuscht, die Entwicklung von Danuglipron einstellen zu müssen, bleiben aber weiterhin der Evaluierung und Weiterentwicklung vielversprechender Programme verpflichtet, um Patienten innovative neue Medikamente zur Verfügung zu stellen“, sagte Dr. Chris Boshoff, wissenschaftlicher Leiter von Pfizer, in der Pressemitteilung und fügte hinzu, dass das Unternehmen auch weiterhin andere Medikamente zur Gewichtsabnahme entwickeln werde. Pfizer teilte mit, dass die Daten aus der Studie weiterhin der wissenschaftlichen Gemeinschaft zur weiteren Untersuchung vorgelegt würden.Pfizer entwickelte Danuglipron, ein orales GLP-1-Medikament, als eine Art Rivale zu Ozempic und Wegovy, die beide vom dänischen Unternehmen Novo Nordisk hergestellt werden. (NVO
)Frühe Studien hatten gezeigt, dass die Pille von Pfizer zu etwa so viel Gewichtsverlust wie Wegovy.Ein orales Medikament zur Gewichtsabnahme wäre weitaus weniger invasiv als die von den meisten GLP-1-Verordnungen geforderten Injektionen. Wie Pfizer, Pharmariesen wie Novo Nordisk und Eli Lilly (LLY)und AstraZeneca (AZN
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