Der niederländische Hersteller medizinischer Geräte erklärte sich bereit, 1,1 Milliarden Dollar zu zahlen, um Schadensersatzansprüche im Zusammenhang mit seinen zurückgerufenen Schlafapnoe-Geräten beizulegen.
Die Philips-Aktie stieg um fast 30 % am Montag auf über 27 $ nachdem der niederländische Hersteller von Medizinprodukten bekannt gemacht hat, sich bereit zu machen 1,1 Milliarden US-Dollar zu zahlen um einen Rechtsstreit um Personenschäden und eine Sammelklage um die medizinische Überwachung im Zusammenhang mit seinem laufenden Rückruf von Schlafapnoe-Geräten beizulegen.
„Der genehmigte Vergleich und die Einigung hinsichtlich des wirtschaftlichen Schadens sowie nun die Beilegung des Rechtsstreits um Personenschäden und medizinische Überwachung in den USA sind wichtige Meilensteine und schaffen weitere Klarheit über den weiteren Weg von Philips“, erklärte das Unternehmen in seiner Ergebnisbericht für das erste Quartal. Im Rahmen des Deals hat Philips „keine Schuld oder Haftung eingestanden.“
Ein Barclays-Analyst sagte gegenüber Reuters, dass die Einigung voraussichtlich etwa 2 bis 4 Milliarden US-Dollar, potenziell bis zu 10 Milliarden US-Dollar im „schlimmsten Fall“.
In einem Telefonat mit Analysten sagte Philips-CEO Roy Jakobs heute, dass die Einigung „die mit den Rechtsstreitigkeiten in den USA verbundene Unsicherheit beendet“.
Er sagte außerdem, dass die Zahlungen im Jahr 2025 erwartet werden und durch die Generierung von Cashflow finanziert werden.
Philips erstmals herausgegeben Rückruf mehrerer Atemgeräte, darunter Beatmungsgeräte und Geräte mit kontinuierlichem positivem Atemwegsdruck (CPAP) im Jahr 2021. Es wurde festgestellt, dass ein in den Geräten zur Geräuschreduzierung verwendeter Schaum zerfällt und potenziell giftig wird, wodurch es möglich ist, dass die Benutzer Chemikalien einatmen können, die Krebsrisiken bergen.
Anfang des Jahres gab die US-amerikanische Food and Drug Administration bekannt, dass es 561 Todesfälle seit 2021 im Zusammenhang mit der Verwendung der zurückgerufenen Maschinen.
In diesem Monat startete Philips eine Vergleichsbeschluss mit der FDA und dem US-Justizministerium. Im Rahmen der Vereinbarung war es Philips untersagt, neue CPAP-Geräte und andere Geräte herzustellen und zu verkaufen, bis das Unternehmen bestimmte Anforderungen erfüllte.
Das Unternehmen sagte damals , dass das Dekret „bietet Klarheit und einen Fahrplan um die Einhaltung der gesetzlichen Anforderungen nachzuweisen und das Geschäft von Philips Respironics wiederherzustellen.“
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