Patienten ohne Krankenversicherung oder solche, deren Versicherung die Behandlung von Fettleibigkeit nicht abdeckt, können Novo Nordisks Gewichtsverlustmedikament jetzt für 499 USD im Monat erhalten.
Novo Nordisk gab am Mittwoch bekannt, dass es ab alle Dosierungen seines populären Schlankheitsmittels Wegovy ab für 499 Dollar im Monat anbietet. Das entspricht einem Rabatt von mehr als 60 Prozent auf den Listenpreis von 1.349,02 Dollar.
Der Haken besteht darin, dass das Angebot nur über den Direktvertriebsservice des Unternehmens, NovoCare Pharmacacy, erhältlich ist. Und es gilt nur für nicht versicherte Patienten oder solche mit einer privaten Versicherung, die keine Adipositas-Behandlungen abdeckt.
„Novo Nordisk entwickelt weiterhin Lösungen für Patienten die Erschwinglichkeit und den Zugang zu unseren Medikamenten verbessern, unabhängig dafür sind sie versichert oder nicht“, sagte Dave Moore, Executive Vice President für die US-Geschäfte von Novo Nordisk, in einer Stellungnahme„Mit NovoCare Pharmacy haben Patienten und verschreibende Ärzte gleichermaßen eine weitere Option, die bequemen Zugang zu allen Dosen des echten, von der FDA zugelassenen Wegovy zu einem reduzierten Preis in unserem hochwertigen Pen bietet.“
Eli Lilly hat ein ähnliches Angebot aufgelegt letztes Jahr verkaufte das Unternehmen über sein Direktvertriebsprogramm die niedrigsten Dosen seines Abnehmmedikaments Zepbound ab 399 $. Allerdings war das Medikament in Einzeldosisfläschchen verpackt, so dass die Patienten eine herkömmliche Spritze verwenden mussten anstatt des praktischeren Autoinjektionspens in der Behandlung normalerweise verabreicht werden. Seitdem hat das Unternehmen den Preis gesenkt und das Programm auf alle Dosierungsgrößen ausgeweitet.
Die Ankündigung von Novo Nordisk erfolgt kurz nachdem die Food and Drug Administration (FDA) Semaglutid – den Wirkstoff in Wegovy und Zepbound – kürzlich aus dem Verkehr gezogen hat. von seiner Liste mangelnder Medikamente. Dieser Schritt setzt die Unternehmen unter Druck auf die Unternehmen, die in der Lage s hinsichtlich früherer Engpässe No-Name-Versionen oder gemischte Versionen des Medikaments verkaufen konnten.
Die FDA erklärte, dass staatlich lizenzierte Apotheken und Ärzte, die sogenannten 503A-Compounder, bis zum 22. April die Herstellung und den Vertrieb von No-Name-Produkten des Arzneimittels Semaglutid einstellen müssen. Outsourcing-Einrichtungen, die sogenannten 503B-Hersteller, haben bis zum 22. Mai Zeit, dasselbe zu tun.
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